Saving Miley’s Life: Abernathy Type 2 Treatment Fund | Teitelbaum Family Campaign

Click Here to Donate at TheChesedFund.com

Saving a Child’s Life: One Soul, One World ????

Greetings and blessings, everyone.

We are the Teitelbaum family - Moran, Kyle, and our four wonderful children: Ely (11), Liam (7), Miley (3), and Shylee (1). In a world where saving one life is like saving an entire universe, we urgently need your help to save our little Miley.

Eighteen months ago, we discovered that Miley, our beautiful princess, has a rare medical condition known as Abernathy Type 2. This condition occurs during the fifth week of pregnancy when the fetal portal venous vein develops. The portal venous system is responsible for carrying blood from various organs to the liver. However, in Miley’s case, the portal vein is incomplete, leading to an enlarged spleen and a poor connection with her liver.

This condition is rare. Unfortunately for Miley, it affects her spleen and requires her to undergo surgery every six weeks to prevent potentially life-threatening complications. As a result, Miley can not engage in the typical activities of a child her age, like going to preschool, riding a bike, or participating in gymnastics.

Thankfully, a specialist in Chicago has developed a surgery that could, with divine assistance, resolve Miley’s condition. To undergo this treatment, we must travel to Chicago multiple times for tests, procedures, and follow-ups, with a month and a half-long stay during the surgery itself. Kyle, Miley, and I will make the journey, while our mothers remain in Arizona to care for our other children.

In total, we estimate the costs to be well over $70,000, depleting our entire savings. We humbly request your help to cover these expenses and give Miley the chance for a healthy, happy future.

Update on March 22th, 2023: Miley has undergone the surgery and is now in recovery, thank God. The surgeon informed us that Miley’s veins are the smallest he has ever done the Meso Rex Shunt on, but he remains hopeful they will expand over time to accommodate the procedure. For the next five years, Miley will require checkups every three months and twice daily injections of Lovenox. Any amount raised beyond our initial goal of $70,000 would provide much-needed support during this delicate process.

Please help us save our little princess Miley ???? by contributing to this crucial cause. Thank you, and may you be blessed in return.

“המציל נפש אחת מישראל כאילו הציל עולם ומלואו”

עזרו לנו להציל את הנפש של ביתינו ושהניתוח הזה יצליח ויהיו לה חיים כמה שיותר רגילים ובריאים????

שלום לכולם , אנחנו משפחת טייטלבאום אני מורן ובעלי קייל ויש לנו 4 ילדים קסומים עילי בן 11 ליאם בן 7, מיילי בת 3 ושיילי בת שנה .

מיילי המדהימה שלנו אובחנה בגיל שנה במצב רפואי נדיר , 

אצל כל עובר בשבוע ה 5 בערך להריון מתפתח ומתעצב ווריד הוונוס פורטל זה למעשה הווריד המקשר בין הטחול לכבד ומעביר דם אליו ועוזר לטחול להתנקז

 אצל מיילי הווריד לא השלים את התפתחותו והוא פגום זה מצב די נדיר וגורם לכך שהטחול שלה מוגדל כי יש לו התבצרות של דם והוא לא יכול להתנקז כי הווריד לא מושלם , הקדוש ברוך הוא עשה נפלאות והגוף שלה באופן מפליא ומופלא , נדיר כבר אמרנו … בנה מעקפים לבד אך הם עדיין לא מספיקים וזה יוצר לה לחץ של דם מהטחול שגורם לוורידים מוגדלים בוושת שעלולים להתפוצץ בכל עת ולגרום לה לדמם פנימית ולכן כל 6 שבועות היא עוברת ניתוח בהרדמה מלאה שבו מזריקים לה לוורידים בוושת חומר שמכווץ אותם כמעה , זהו פלסטר למצבה.

היא לא יכולה ללכת לגן כי אם היא תיפול על הצד של הטחול הוא חלילה יכול לדמם פנימית בתוך גופה הקטן .

 רק 6 ילדים בכל ארה”ב חוו את זה ולכולם הבעיה יותר מתרכזת בכבד , אצל מיילי זה בטחול והניתוחים החוזרים ונשנים הורסים לה את הוושת . 

היא לא יכולה לרכב על אופניים כמו כל ילד בגילה כי היא עלולה להיפגע , היא לא יכולה לעשות התעמלות אומנותית / ג’ימנסטיק/ היא צריכה להיזהר בכל מצב שבו היא יכולה ליפול ולהיפצע , אלו לא חיים לילדים אנרגטיים בני שנתיים .

 יש רופא מומחה בשיקגו שהמציא ניתוח שיכול לפתור בעזרת ה’ את הבעיה. 

אנחנו ניצבים מובכים ומבקשים את עזרתכם קהילה יקרה ומופלאה לעזור לנו להגיע לשיקגו 

אנחנו צריכים לטוס הלוך ושוב כמה וכמה פעמים לבדיקות והכנות לניתוח ובעת הניתוח לשהות שם כחודש , להשכיר רכב , להתגורר איפשהו ולאכול , 

אני קייל ומיילי צריכים לטוס לביהח לורי לילדים בשיקגו בעת שהאמאהות המופלאות שלנו נשארות כאן באריזונה עם שלושת ילדינו הנוספים. אנחנו צריכים להטיס את אמא שלי מהארץ לכל התקופה של הבדיקות , הניתוח והשהייה שלנו בשיקגו 

נשמח ונודה לעזרתכם הרבה , אנא עזרו לנו לעזור למיילי ????הנסיכה הקטנה שלנו.

אנחנו מעריכים שהעלויות מסתכמות בהרבה יותר

מסכום של 70,000$ וכבר בערך יודעים מה הולך להיות מהלך ה - 5 שנים הקרובות , בעוד שזה מרוקן את כל חסכונותינו, אנחנו מבקשים בצניעות את עזרתכם לעזור לנו לכסות את ההוצאות הרבות כדי לתת למיילי את הסיכויים הכי טובים לבנות עתיד מאושר והכי חשוב בריא , לילדות רגילה , ללא הגבלות באושר וללא דאגות.

עדכון …

ב- 22 למרץ 2023 :

מיילי נותחה בביה”ח לילדים בשיקגו במשך 8 שעות ארוכות בהן הרופא לא היה הכי אופטימי ובסוף הצליח לחבר 2 וורידים ממש ממש צרים וקטנים למעשה הכי קטנים שהוא נתקל אי פעם בניתוח המורכב הזה שהוא נוטה לבצע במטופלים מהסוג שלה ( שהם לא רבים במספר ) וכעת היא בהתאוששות ביחידת טיפול נמרץ , תודה לבורא עולם שאיתה ומשגיח עליה לכל אורך הדרך ???????? המנתח מקווה שההליך יתפוס והוורידים יתרחבו לאורך הזמן והמצב יהיה יותר טוב , ב 5 שנים הבאות מיילי תצטרך לטוס כל 3 חודשים חזרה לשיקגו לבדיקות מרובות לבדוק שהכל כשורה עם המעקף שהרופא יצר וזריקות מדללי דם יומיומיות , כל סכום אשר ייתרם מעבר ליעדינו הסופי של 70,000

יספק תמיכה ממש נדרשת במהלך התהליך המאוד מורכב הזה . בבקשה עזרו לנו להציל את מיילי הנסיכה הקטנה שלנו ???? בכך שתתרמו למטרה הכל כך נצרכת וקריטית.

תודה רבה , שתמיד נהיה בצד הנותן ולא המקבל ותבורכו בחזרה

Click Here to Donate at TheChesedFund.com